第六届PhExFEST制剂节邀请函

信息来源:深圳市尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!科技有限公司
添加时间:2018-05-09

国家不断深化药品审评审批改革 ，推进药品全生命周期管理 ，全面落实药品质 量安全责任 ，针对性地进行生产工艺核查 ，我国医药产业面临供给侧结构改革的任 务 。药品审评审批制度改革方向是简化审评审批程序 ，鼓励创新 ，突出药品上市许 可持有人(MAH) 主体地位 。通过简化审评 、鼓励创新 、MAH 制度和药品全生命周期 管理等监管思路和理念统筹思考药用辅料药包材与药品关联审评审批制度 。选择和 使用药用辅料 、药包材应由药品上市许可持有人(制剂企业)基于制剂特点来判断, 进而系统评价药品的安全有效稳定 。总局将加快药包材药用辅料登记平台建设 ，进 -步完善和细化相关政策 。为更好的推进药品全生命周期的管理，促进中国药物制 剂的快速发展 ，《第六届PhExFEST 中国药物制剂节&暨2018中 国制药科学家大会》 将于6月上旬在重庆举行 。届时将邀请总局有关部门 、中检院 、药典委员会 、科研院 校 、制剂研发CRO 、药辅和设备仪器企业的专家作主题报告 。热诚欢迎药物制剂生产 、制剂研发 、制药设备 、分析仪器 、药用辅料及包材等企业代表和科研高校师生参 加本届大会 。